◎非活性疫苗：非活性疫苗是藉由在細胞培養中培養 出SARS-CoV-2，之後以化學方式去活化來製造疫苗。 對 SARS-CoV-2 非活性疫苗的免疫反應不僅會針對棘蛋白（spike protein ），還會針對病毒的其他部分。 中國、印度和哈薩克斯坦正在開發或使用非活性疫苗預防 SARS-CoV-2 感染。 根據美國嚴重的不良反應指出，接種BNT發生副作用者，七成都是男性，平均年齡15歲。 最常見副作用為胸痛占56.4%、心肌炎占40.3%，且施打第二劑心肌炎比率高於第一劑。 按照指揮中心規定，第一劑施打AZ疫苗滿八周者，第二劑可選擇施打AZ、BNT或莫德納疫苗。
2月20日，當地从医务与边境人员和老年与残障人士开始接种疫苗[212]。 2021年8月30日，新西兰衛生部表示該國可能首次有人因接种辉瑞疫苗後死亡[213]。 莊人祥下午在記者會表示，現階段有兩種研發中的次世代疫苗，美國、英國已進入第2、3期臨床，預定今年下半年可陸續提供給各國，只要通過緊急使用授權（EUA），同樣預定下半年就可列入施打。
莫德納第二代疫苗: 台灣
特首李家超日前表示，正就「通關」向內地提出「逆向隔離」，即北上港人先在港隔離，然後閉環過關。 許樹昌形容「係一個好好嘅措施」，相信過境者完成接種疫苗，兼接受多次核酸及快速檢測，便可安全過關。 港大醫學院內科學系傳染病科主任及臨床教授孔繁毅表示，北半球的流感疫情已告一段落，相信到今年底或明年初再出現高峰，至於新冠疫情亦逐漸回落，相信夏季的新冠疫情會相對緩和，有機會到今年底再有新一波高峰。
美國政府於2020年5月15日宣布啟動「曲速行動」（Operation Warp Speed），為疫苗研發企業提供贊助，籍此加快疫苗的研制和分發，不過輝瑞在2020年11月稱沒有申請美國政府提供的資金開發疫苗[154]。 輝瑞製藥於2020年11月18日發表BNT162b2疫苗第三期臨床測試的最終報告，報告顯示測試者注射兩劑BNT162b2疫苗後所產生的保護率為95%[82]，高于美国食品药品管理局要求疫苗保護率最少50%的標準[83]。 輝瑞計劃於2020年11月的第三週向美国食品药品管理局申請BNT162b2疫苗的緊急使用授權，並預計於2020年年底將生產5000萬劑疫苗，又預期在2021年可生產約13億劑疫苗。 輝瑞製藥在2020年11月向美國政府出售1億劑BNT162b2疫苗的報價為每劑19.5美元，歐盟於2020年11月11日簽署向輝瑞製藥訂購3億劑BNT162b2疫苗的合約，定價為每劑15.5歐元，即約為每劑18.9美元[84][84][85]。
莫德納第二代疫苗: 臨床III期試驗
在以色列進行的輝瑞疫苗大規模實際環境研究數據已於2021年2月24日在《新英格蘭醫學期刊》發表[354]。 2021年1月下旬，中華人民共和國外交部發言人趙立堅在推特轉發一則新聞標題為「德國注射輝瑞疫苗後已有10人喪生」的推文[232]。 而中國環球電視網主播劉欣也在推文中附和稱德國有10人接種輝瑞疫苗後死亡[35][233]，並質疑BBC、CNN、路透社及美聯社等歐美媒體竟然沒有追踪報導，又批評西方媒體對中國的質疑是“无端指责”[231][234]。 莫德納第二代疫苗 《環球時報》亦質疑英美媒體對注射輝瑞疫苗後發生的死亡事件視而不見[235]，又稱中國推出的滅活疫苗在安全性方面肯定比輝瑞疫苗使用的mRNA技術更有基礎[224]。
謝思民解釋，疫苗副作用每個人表現不同，不過其實莫德納次世代疫苗的副作用，和前兩劑基礎劑是相似的。 其實莫德納前兩劑基礎劑打的是全劑量，當時有部分民眾形容副作用「像被車撞到」般，但也非所有民眾皆有副作用；之後追加劑只打半劑，ㄧ般來說不良反應就比較少ㄧ點。 至於在廠牌上，兩者差別不大，民眾也不用糾結前三劑施打的品牌和次世代施打品牌不同。 目前全世界各種資料顯示，都不認為混打會產生問題，因此不管之前打的是甚麼廠牌，都可以施打次世代疫苗。
莫德納第二代疫苗: 施打第三劑疫苗能增加新冠保護力？美國衛生專家示警：恐有嚴重副作用
建議接種mRNA疫苗後，應注意如出現胸痛、喘或心悸等症狀，請立即就醫並說明疫苗接種史。 如有接種部位紅腫及硬塊發生膿瘍、持續發燒或嚴重過敏反應(如呼吸困難、氣喘、眩暈、心跳加速、全身紅疹)等不適症狀，應儘速就醫並告知醫師曾接種疫苗，以做為診斷之參考，同時請醫師通報當地衛生局或疾病管制署。 根據指揮中心資料，接種完莫德納疫苗後可能發生的反應大多為接種部位疼痛、紅腫，通常於數天內消失，可適度冰敷，請勿揉；抓接種部位。
- 英國藥物及保健產品管理局網頁指出，准許使用莫德納疫苗是因為參考了歐洲藥品管理局的批准結果。
- BNT公司爭議極大，我國在2021年年初本已和其簽約要採購500萬劑新冠疫苗，但在中央流行疫情指揮中心準備公布簽約前夕，對方竟臨時以新聞稿有「我國」兩字要修改，隔天我方就將中文新聞稿提到「我國」的部分改為「台灣」，將更新版本電郵寄送德國BNT公司，之後便無疾而終，500萬劑疫苗被對方無聲毀約。
- 若是在今年七月之後才感染的人，對BA.4 / BA.5可能已產生抗體，相當於打過一次疫苗，對目前的變種可能已有相當保護力。
- 根據世衛組織（WHO）統計，目前全球有110支疫苗處在臨床階段，已取得WHO緊急授權使用的疫苗則有七支，分別是：英國AZ、輝瑞BNT、莫德納、嬌生，來自中國大陸的國藥、科興，以及印度版AZ：Covishield。
- 另一個mRNA類疫苗的德國BNT公司再度推遲來台時間，從原本七月再延後到八月，王必勝表示，對方並未說明原因。
- 新冠本土連續2天破4萬例，今（28）日新增4萬8421例本土病例，全台仍以新北市病例數最多，單日確診破萬例，中重症有147例，死亡則有38例，其中年紀較輕死亡個案為30多歲男性，沒有慢性病史，也沒打過疫苗，9月19日發病，快篩陽性，但沒有通報看診，5天後在家意識不清，送醫急救仍不治死亡。
至於先前疫苗採購生變等事情，莊人祥回應，雙方會中並無再探討「往事就let it go」。 輝瑞大藥廠（Pfizer 莫德納第二代疫苗2023 Inc.）今天表示，其更新的COVID-19疫苗經過針對新興變異株的試驗顯示，在老鼠實驗上可中和「艾里斯」（Eris）亞型變異株的活性。 台南市今（7月5日）開放70歲以上民眾注射莫德納疫苗，7月8日則開放65歲以上長者注射，市府表示，會由區公所發放通知單給注射者，請先向醫療院所預約後再前往注射。
莫德納第二代疫苗: 第二劑莫德納開打！7月9日前已接種第一劑、間隔10週以上，疫苗預約線上教學懶人包
一、專家表示，依照疫苗的原理，疫苗的施打是讓免疫系統學習並記憶抗原，讓身體碰到病毒時，能產生抗體對抗，並不是直接將抗體打到身體裡。 原理上，兩劑間隔時間的長短，並不會導致傳言指稱「過藥效，已無免疫抗體」。 施信如則坦言，對於絕大多數民眾來說，要接種追加劑，已是2022年3月之後的事情，屆時，台灣是否已有次世代疫苗？ 前台大醫院感染科醫師林氏璧曾在臉書上表示，若是前線醫護人員、邊防人員，仍應盡速施打追加劑，以盡可能維持體內抗體濃度，降低染疫風險。 至於追加劑的選擇，中央流行疫情指揮中心也在2021年12月24日公布，將以莫德納、BNT、高端為主，除對上述疫苗具嚴重不良反應者，也要經醫師評估後，才可考慮接種AZ疫苗。
不過，還有其他研究有不同的結果，但都還不是經過同儕審查的正式發表。 另外，由於衛福部與BNT首次面對面開會卻歷經三度延期，莊人祥轉述，BNT也表達歉意一直延期。 他也說，此次討論只有討論未來合作並沒有討論過往BNT毀約一事，此事就「Let it go」。 Jefferies 分析師 Michael Yee 預估，今年秋季的接種情況不會達到去年水準，可能遠低於去年的 5,000 萬劑。
莫德納第二代疫苗: 施打疫苗保護力怎麼看？專家知識分享看更多：
國衛院副院長司徒惠康也曾指出，mRNA技術有望成為未來疫苗主流，且該技術不只能應用在疫苗，還能應用於癌症藥、罕病藥、代謝病用藥。 目前國內本就雙管齊下，一方面自行籌立mRNA疫苗技術平台，一方面積極向國外爭取授權。 「台灣在臨床、研究開發能力，及學研機構與醫療高教上，都非常具有優勢，」伯格史泰進一步指出，除了新冠肺炎，亞太地區過去也曾經歷H1N1、SARS等傳染病，因此，台灣學界必然具備深厚的技術能量，可與莫德納一同開發新型的mRNA產品。 在莫德納的這波布局下，不但有機會讓台灣在疫苗技術上升級；若卡位得宜，更有望優先取得次世代疫苗，甚至加入莫德納未來疫苗的開發行列。 3月7日，美國疫苗公司莫德納公布最新「全球公共衛生策略」，將透過推動新合作模式，擴大莫徳納疫苗的全球影響力。
輝瑞製藥表示，每瓶的多餘劑量是為了避免運輸時可能發生的溢出及應付施打時的突發情況。 因為先前未有獲得許可使用瓶內的剩餘疫苗，所以前線醫護人員都會按照藥廠的使用建議，抽取5劑疫苗後便將疫苗藥瓶棄置。 由於疫苗供應緊張，英國國民保健署、美國食品及藥物管理局其後均向負責疫苗接種計劃的人員發出通告，告知可用盡每瓶疫苗的剩餘劑量，無須受制於每瓶供5人接種的標準而將剩餘的劑量丟棄，避免可用的疫苗劑量被浪費[54]，但同時提醒不應混合來自不同藥瓶的剩餘疫苗，防止疫苗受到污染[55]。 該疫苗需要以肌肉注射方式接種兩次，每次的劑量為0.5毫升，兩次之間相隔4週[14]。
莫德納第二代疫苗: 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗
以方緊急滅火，該國衛生部門聲稱，沒有私下有別的不公開協議，強調輝瑞疫苗以外選擇很多[358]。 中國科學院院士、中國疾控中心主任高福在接受《新华网》訪問時稱滅活疫苗是技術最成熟及最安全可靠的疫苗，而且中國累積了豐富的成功經驗[329]。 高福表示歐美不採用滅活技術是因為歐美國家當下缺乏三級生物安全的生產設施，而中國當局將三級生物安全實驗室的環境轉化為符合大量生產疫苗的需求。
周彥宏建議，兩者混打的副作用反應差不多，都比打兩劑AZ疫苗高，會出現接種注射部位疼痛、倦怠、肌肉痠痛、發燒等，如果是成人沒有重大疾病或心臟血管問題，或老年族群、慢性病等健康檢查正常，兩款疫苗都可以施打。 何宗祐說，若本身對AZ疫苗有嚴重過敏及不良反應者，建議第二劑改注射其他mRNA疫苗。 一般民眾決定混打前，可考慮是否屬高風險工作者，如醫護照服員、醫護或出國者、高風險場所工作者，若欲獲得較高保護力，可考慮第二劑接種BNT或莫德納。 針對上述2階段對象，若已打完4劑疫苗且接種滿3個月以上，是否開放施打第5劑，莊人祥說，第5劑提供施打的疫苗僅有雙價次世代疫苗，並沒有開放一般單價疫苗作為第5劑使用，所有第一階段符合施打資格者都鼓勵接種。 指揮中心提醒，民眾前往接種COVID-19第2劑疫苗前，請備妥「COVID-19疫苗接種紀錄卡」及「健保卡」。 若「COVID-19疫苗接種紀錄卡」已遺失，民眾可返回第1劑接種的醫療院所申請補發，再繼續完成第2劑接種。
莫德納第二代疫苗: 保護力好但副作用強？決定混打前「必考慮五件事」
國內COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情緩降，疫苗接種持續進行，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥下午在疫情記者會中呼籲儘速接種第2次追加劑，也就是俗稱的第4劑。 （中央社記者張茗喧、沈佩瑤台北8日電）全球COVID-19疫情未歇，指揮中心發言人莊人祥今天說，美國預計9月底至10月初可審畢莫德納次世代疫苗EUA，如審查順利會同步請廠商提供資料，最快10月有機會進口台灣。 路透社報導，輝瑞與其德國夥伴BioNTech 莫德納第二代疫苗 SE以及其他COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗製造商莫德納（Moderna）和諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）已經製造出針對XBB.1.5亞型變異株的疫苗。
雖然台灣目前尚未受變種病毒肆虐，但各國在Delta的侵襲下，引發疫苗長期有效性的疑慮。 台灣兒童感染症醫學會理事長邱南昌說，追加第三劑的原因無非是，害怕抗體濃度隨時間而去、保護力下滑。 2021年5月5日，以色列研究團隊再於《柳葉刀》發表一篇數據採集自以色列全國接種疫苗計劃的研究報告，報告指出截至2021年4月初，以色列全國已有近500萬人完成接種兩劑輝瑞疫苗，佔全國超過70%的人口[355]。 2021年2月27日，德國BioNTech生產的mRNA疫苗經香港運抵澳門[274]，之後送到仁伯爵綜合醫院的冷藏庫保存。
莫德納第二代疫苗: 打2劑莫德納得心肌炎？ 指揮中心：不確定是否為通報案例
AI的開發也應該符合人類的價值觀與偏好，這些技術不僅要通過嚴謹的測試，也應該透明化的公布產製過程，才能夠在整體開發過程中辨認及減輕潛在風險。 莫德納第二代疫苗2023 事實上，面對新冠疫苗逐漸流感化，各大藥廠早已認知到，這場疫苗商戰，將是場漫長的戰役，持續追趕病毒的不斷變異，將成為人類的新常態。 莫德納都尚難給出具體答案，但在3月8日接受《遠見》訪問時，伯格史泰首度鬆口給出答案。 他坦言，比起走上韓國、日本在分裝、填充上代工，台灣更應該布局前端技術，尤其是mRNA技術，正是當前台灣所欠缺。 葉雅馨指出，當單位有了「心理假」後，則需進一步觀察，學生願不願意請，因為一般人心情不好，大多沒有習慣請「心理假」，而是請病假等其他假別，如果學生願意請「心理假」，就表示學生願意讓別人知道他心情不適，而在學制中請假也可以被認可、肯定。
2021年8月23日，輝瑞疫苗通過數據審核獲美國食藥局（FDA）批准正式授權使用，可為美國16歲或以上的人士施打[19]。 輝瑞與BioNTech在2020年12月10日於《新英格蘭醫學期刊》刊登BNT162b2疫苗在第三期臨床試驗集數據、安全性及有效性的論文[75]。 在第三期臨床試驗報告顯示，在36,523名無證據顯示曾經受到病毒感染的志願者中，在接受第二劑注射的第7天以後，疫苗群組有8人染病，而對照的安慰劑群組則有162人染病，BNT162b2疫苗的有效率為95%，而接種第一劑疫苗後的第12天可提供52.4%的保護率[89]。 2020年12月10日，美國食品藥品管理局召開疫苗與生物製品諮詢委員會會議，審視BNT162b2疫苗的臨床試驗報告及安全性等數據，之後委員會進行投票表決，以17票贊成、4票反對、1人棄權，建議美國食品藥品管理局批准BNT162b2疫苗可緊急使用於16歲或以上的人士[90]。 美國食品藥品管理局於2020年12月11日核發BNT162b2疫苗的緊急使用授權[91]。
莫德納第二代疫苗: 第二劑和第三劑最佳組合怎麼選？AZ、莫德納、BNT疫苗混打保護力及副作用一次看
對於阿克斯頓生物科學公司和其他競爭市場的新挑戰者來說，商業失敗的代價可能非常高。 兩年前，Novavax見證了一種呼吸道合胞病毒疫苗的臨牀試驗失敗。 莫德納第二代疫苗 這一過程耗費了他們數千萬美元，導致員工下崗，並出售了兩家開發和製造工廠。
指揮中心呼籲，依國外臨床試驗及上市後監測資料顯示，接種第二劑莫德納疫苗後，不良反應發生機率及嚴重度較第一劑高，民眾於完成接種後，建議於接種處或附近至少留觀15分鐘，自我密切觀察15分鐘，先前曾因接種疫苗或任何注射治療後發生急性過敏反應的民眾建議留觀至少30分鐘，以利即時處置該類急性過敏反應。 接種mRNA 疫苗後如出現胸痛、喘或心悸等症狀，應立即就醫並說明疫苗接種史。 總部位於隆德（Lund）的生物技術公司Ziccum專門致力於向低收入國家提供新冠疫苗，該公司開發了一種技術，可以將現有疫苗風乾，將其轉化為粉末，無需在低溫下儲存或運輸。 Ziccum公司目前正與Janssen公司合作，研究是否有可能開發出疫苗平台的幹粉。 Ziccum公司首席執行官康拉德森（Göran Conradson）告訴BBC，在盧旺達，針對他們的技術正在進行談判，那裏只有不到20%的人口完全接種了疫苗。 目前正在進行第二階段試驗的疫苗，如Vaxart，正在進一步落後於開發階段，它們希望提供的新技術或新的交付機制仍將使它們具有商業可行性。
莫德納第二代疫苗: 倫敦塗鴉牆繪中共暴龍傷台港 中國異議團體想畫太陽花運動
世卫组织建议在接种第一剂疫苗4-8周后进行第二剂接种；两剂间隔8周为首选，因为这一间隔与更高的疫苗效力和更低的心肌炎风险相关。 对于17岁及以上的成年人，免疫战略咨询专家组推荐的莫德纳mRNA-1273疫苗使用方案为，接种两剂（每次100µg，0.5毫升），间隔8周。 莫德纳疫苗在两剂接种和第一次加强接种后，已表明对严重疾病、住院和死亡非常有效，对有症状疾病的有效性适中。 一种极其罕见的严重不良事件为心肌炎，这主要在接种第二剂疫苗后在18-35岁的年轻男性中观察到。
在Novavax進行臨牀試驗時，新冠病毒開始出現新變種，這使他們能夠證明疫苗對一系列不同的毒株仍然有效。 迄今為止，該公司的數據顯示，他們的疫苗對Alpha和Beta變種的有效性為93%。 尚未公布對佔主導的德爾塔菌株的有效性，現在說它對奧密克戎是否有效還為時尚早。 杜波夫斯基對此非常感興趣，到了2020年6月，他加入諾瓦瓦克斯公司，擔任其首席醫療官，研究該公司的新冠疫苗。 這種疫苗最近成為第一批進入市場的二代疫苗，最初在印度尼西亞和菲律賓獲得了緊急授權。 杜波夫斯基認為，這種結合了佐劑Matrix-M和更傳統的基於蛋白質疫苗的技術，總是要比信使RNA和腺病毒方法的研發時間更長，後者是新冠的第一波疫苗。
莫德納第二代疫苗: 第16期疫苗預約截止 預約率低皆不到六成
他們是全球40多個團隊中的一個，爭相開發世界上第一個新冠病毒疫苗。 現在，就像其他幾十家公司一樣，他們完全被競爭對手的速度和效率打敗了。 中央疫情指揮中心截至11月18日統計，我國疫苗第一劑接種覆蓋率為76.71%、第二劑為44.60%；換言之，全國只打第一劑疫苗的民眾占32.11%。
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2020年12月2日，英国药品与保健品管理局（MHRA）核發辉瑞疫苗的緊急使用授權，使英國成為全球首個使用辉瑞疫苗的国家，并宣布已经向辉瑞购买4000万剂疫苗，首批交付的疫苗约80万剂[172]。 12月8日，英国的一名91岁妇女率先注射首劑輝瑞疫苗，成為輝瑞疫苗在英國大規模接種的開始[172] [173]。 莫德納第二代疫苗2023 2020年10月14日，輝瑞與BioNTech在《新英格蘭醫學期刊》發表BNT162b1和BNT162b2的對比研究報告[67]，顯示BNT162b2在第二期臨床測試中相對於BNT162b1的嚴重過敏反應率更低，这成为BNT162b2被选中應用於第三期临床试验的一大原因。
