指揮中心統計，截至目前國內累計18,006,185例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含11,422,280例排除)，其中6,581,117例確診，分別為35,024例境外移入，6,546,039例本土病例，36例敦睦艦隊、3例航空器感染、1例不明及14例調查中。 中央流行疫情指揮中心今(3)日公布國內新增33,431例COVID-19確定病例，分別為33,377例本土個案及54例境外移入；另確診個案中新增38例死亡。 此外，接種後3天內回報發燒的比例，追加劑第1劑7.5%、第2劑9.1%、第3劑5.9%。 莊人祥指出，相較去年莫德納單價疫苗作為追加劑使用，發燒比例約13%至15%，次世代疫苗發燒的情況較少，且接種後7天內不適症狀都有趨向緩解。 赤世代疫苗 A：莫德納次世代雙價疫苗適用於18歲以上追加接種，追加劑與上一劑（包含基礎劑最後一劑、基礎加強劑、第1次及第2次追加劑等）接種間隔至少3個月以上。 (二)第二階段：醫事人員；機場港埠、居家檢疫相關工作人員及航空機組員/船員、機構與社福照護系統相關工作人員；50至64歲成人；18歲以上因外交、公務、洽商等工作需求需出國者。
JCVI在4月曾建議30歲以下年齡層可施打AZ疫苗以外的疫苗。 赤色傳染（英語：Crimson Contagion）指的是在2019年1月到8月進行的一場由美國眾多國家級、州級、地方級以及公、私立的組織參與的聯合演習。 其目的在於為測試聯邦政府及12個州在面對起源於中國的嚴重流感時的應對能力。 此外，我國目前疫苗充足，今年向莫德納採購的1500萬劑都尚未交貨使用，因此對於是否可能再向BNT採購COVID-19疫苗？ 王必勝坦言，以目前的狀況來看，再購買的空間是相對較小，但由於未來的發展難以預料，所以都可以談，強調沒有預設立場。 雙價疫苗追加劑發生的局部/全身性不良反應頻率與原型株疫苗相似，並以輕中度為主，常見的不良反應主要是注射部位疼痛及腫脹、疲倦、頭痛和肌肉痠痛等，沒有發現新的安全疑慮。
赤世代疫苗: 接種「次世代疫苗」後，可藉由「Taiwan V-atch疫苗接種-健康回報」追蹤
指揮中心同時也呼籲，依據臨床試驗顯示，含有原始株及BA.1變異株之雙價疫苗相較於單價疫苗，對於抵抗Omicron變異株有較佳的保護力，符合接種間隔尚未接種者，請儘速接種，以降低感染後重症及死亡的風險。 疫情指揮中心表示，目前次世代疫苗已經打45萬劑，尚有255萬劑的存量，這兩天將評估施打與預約情況，再考慮是否加購。 衛福部表示，莫德納次世代雙價疫苗目前只提供追加劑接種（包含第1次、第2次及第3次追加劑），且與上一次接種新冠疫苗需間隔至少12週。 另外，Novavax疫苗也往下開放12到17歲青少年，可接種基礎劑與追加劑；而防疫旅館也將全數退場，莫德納次世代疫苗24日開打以來，累計接種5萬1100人次。 指揮中心再次呼籲，民眾應儘速完成疫苗接種，落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施，減少不必要移動、活動或集會，避免出入人多擁擠的場所，或高感染傳播風險場域，並主動積極配合各項防疫措施，下載及使用「臺灣社交距離APP」，共同嚴守社區防線。 指揮中心指出，今日新增38例本土病例死亡個案，為22例男性、16例女性，年齡介於50多歲至90多歲以上，皆屬重度感染、36例具慢性病史、27例未接種3劑以上COVID-19疫苗。
經審查莫德納雙價疫苗的一項第二/三期臨床試驗結果顯示，以雙價疫苗作為追加劑，相較於以原型株疫苗作為追加劑，能夠誘發較優的對抗Omicron BA.1變異株的中和抗體免疫反應；而探索性分析數據顯示，雙價疫苗也能夠誘發對抗Omicron BA.4/BA.5變異株的中和抗體免疫反應。 9月25日起，在縣府大禮堂開設65歲以上長者次世代默德納疫苗接種站，當天接種者可獲得100元禮券，限650人；9月26日起各鄉鎮合約院所也將陸續開設次世代疫苗接種場次，接種疫苗場次可到台東縣衛生局官網查詢。。 第三階段接種對象：指揮中心10月5日表示，自10月11日起，第三階段開放18～49歲成人接種次世代疫苗。 （更新時間1/3）繼11月開放12歲以上青少年接種次世代疫苗後，指揮中心宣布，自2022年12月2日起，6歲以上就能接種莫德納BA.5雙價次世代疫苗；滿5歲但未滿6歲兒童，則提供輝瑞單價疫苗追加劑接種。
赤世代疫苗: 相關議題
確診日介於今(2022)年9月1日至9月29日，死亡日期介於9月23日至9月30日。 赤世代疫苗 符合資格者包含：50-64歲成人、第一類醫事人員、機場港埠、居家檢疫相關工作人員及航空機組員／船員、機構與社福照護系統相關工作人員、18歲以上因外交、公務、洽商等工作需求必須出國者。 中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今天下午在疫情記者會表示，9月24日至10月10日間，共有2662人在Taiwan V-Watch平台回饋接種後不適症狀，其中追加劑第1劑900人、第2劑1486人、第3劑276人。 （中央社記者沈佩瑤、余曉涵台北14日電）莫德納次世代疫苗9月24日開打至今累計逾64萬人次接種，指揮中心今天公布2662人回報不適分析，接種7天內，全身性以疲倦、肌肉痠痛、頭痛最多，局部不適以注射部位疼痛、腫脹最常見。 彰化縣獲分配3萬8070劑，將分2批到貨，第一批2萬1150劑，預計於24日週六到貨，最快在當日夜診開打。
廣運集團執行長謝明凱表示，半導體自動化方案是這次展出重點，廣運具提供包括空中走行無人搬運、晶圓移載前開式晶圓傳送盒、前開式出貨盒及封測廠移載彈匣等整體解決方案實力，預計今年可望開始出貨。 柯智鈞表示，目前已掌握第三航廈行李處理系統、國家圖書館南部分館自動化書庫系統、中華郵政郵件儲存及輸送設備等工程訂單；其中，第三航廈行李處理系統訂單金額高達25億元。 （中央社都柏林12日綜合外電報導）愛爾蘭今天宣布，阿斯特捷利康（AstraZeneca）COVID-19疫苗（即AZ疫苗）施打對象將僅限於60歲以上族群。 國光生技同時也是WHO新型流感防範架構PIP（Pandemic Influenza Preparedness） Framework的合作夥伴，為台灣唯一加入的流感疫苗廠，對於迅速因應新流感疫情及流感疫苗生產具有獨特優勢。 根據政府採購網決標公告，疾管署「 年度新型流感疫苗預購協議」採購案，決標金額為新台幣7200萬元，採最有利標方式，經評選委員評定國光生技為最有利標廠商而得標。
赤世代疫苗: 施打間隔時間？
愛爾蘭政府表示，預計6月底前將有80%成人至少施打完第一劑，7月底應有70%人口完成2劑。 發言人在聲明中說：「JCVI持續根據最新科學建言檢討他們的建議內容。」發言人還說，英國預定7月底前讓所有成人接種疫苗，施打作業目前順利進行中。 王必勝表示，基於疫情升溫，建議符合接種條件的群族，尤其65歲以上長者、嬰幼兒或免疫不全患者，可接種BA.1次世代雙價疫苗。 指揮中心10月27日宣布，開放12歲以上民眾自由選擇次世代疫苗種類，不論是莫德納BA.1雙價次世代疫苗或莫德納BA.5雙價次世代疫苗，都可作為追加劑接種。 針對 Omicron 亞變異 BA.4 及 BA.5 移入個案，羅一鈞表示，目前第四劑疫苗只開放給 65 歲以上的年長者接種，但考量到邊境持續有 BA.4 和 BA.5 赤世代疫苗2023 的個案，為了強化的保護力，ACIP 正在討論是否從 6 月起幫邊境工作人員與防疫旅館人員接種第四劑疫苗。 羅一鈞表示，依現有研究顯示，BA.4 及 BA.5 致重症機率尚無明顯較高，但傳染力已提高，因此仍須嚴密監測，並提高疫苗接種率，目前掌握資料，莫德納次世代疫苗最快 9 月底，或是 10 月初完成審查後，屆時只要通過台灣 FDA 審查，那就會引進施打，但主要看藥廠的研發審查是否順利。
第一階段優先提供「65歲以上長者、長照機構住民、18歲以上免疫不全及免疫力低下者」接種追加劑使用，鄉親可以直接向疫苗合約院所詢問預約。 台北市衛生局即日起開放「台北市疫苗預約平台」預約莫德納次世代疫苗，首波4萬劑接種名額。 自9月24日起，提供第一階段對象包括：65歲以上長者、長照機構住民、18歲以上免疫不全及免疫力低下者等，作為追加劑接種。
赤世代疫苗: 網站導覽
（中央社記者潘智義台北23日電）國光生技集團今天宣布，衛福部疾病管制署新型流感疫苗預購協議採購案，由國光生技得標。 國光生表示，當新型流感疫情爆發，此項預採購案可確保台灣在最短時間內取得疫苗。 王必勝表示，次世代疫苗主要有2種劑型，針對COVID-19「原型株+BA.1」是近期剛出來的疫苗，已完成第2、3期臨床試驗，核准使用國家有英國、瑞士、澳洲、歐盟、加拿大與台灣。 莫德納次世代雙價疫苗適用於12歲以上追加接種，追加劑與上一劑（包含基礎劑最後一劑、基礎加強劑、第1次及第2次追加劑等）接種間隔至少3個月以上。 「我的E政府」入口網以使用者需求為中心、人生歷程為軸線，集中列示各政府機關(構)申辦服務，讓民眾不再忙於在各政府網站裡尋找申辦資訊，方便民眾查找服務。
大甲、大雅、中區、西區、西屯及烏日等6區線上預約系統，亦可線上預約試辦區院所接種。 食藥署表示：經審查莫德納雙價疫苗的一項第二／三期臨床試驗結果顯示，以雙價疫苗作為追加劑，相較於以原型株疫苗作為追加劑，能夠誘發較優的對抗Omicron BA.1變異株的中和抗體免疫反應；而探索性分析數據顯示，雙價疫苗也能夠誘發對抗Omicron BA.4／BA.5變異株的中和抗體免疫反應。 ▲自10月11日起，開放18歲至49歲民眾接種次世代疫苗追加劑。 另外，公費流感疫苗也將於10月1日起分2階段開打，第1階段包括醫事人員、65歲以上長者等11類對象；第2階段則是開放50到64歲無高風險慢性病成人接種。
赤世代疫苗: 施打次世代疫苗，該攜帶什麼？
法新社報導，歐盟藥品管理局（EMA）本月判定AZ疫苗可能和罕見血栓案例有關後，許多歐洲國家局決定暫停年輕族群施打。 「獨立報」（The Independent）報導，JCVI在本週稍早擬定建議事項，預料政府會在明天宣布。 不良反應與原型株疫苗相似，並以輕中度為主，常見為注射部位疼痛及腫脹、疲倦、頭痛和肌肉痠痛等，沒有發現新的安全疑慮。 A：接種前應備妥小黃卡及健保卡或其他可證明身分證件，並接受醫生評估。 18歲至20歲民眾如自行前往接種，要帶家長簽具的意願同意書；若由家長陪同前往，本人與家長要在現場共同簽署意願同意書。 A：不良反應與原型株疫苗相似，並以輕中度為主，常見為注射部位疼痛及腫脹、疲倦、頭痛和肌肉痠痛等，沒有發現新的安全疑慮。
疫情指揮中心發言人莊人祥表示，正在做其它國家的建議蒐整，會在今日送傳染病防治諮詢會預防接種組做書面審查。 日前次世代疫苗已經開放2波50歲以上民眾施打，10月11日至14日全國多數縣市再開放18歲以上民眾預約，接種日期為10月17日至23日。 可至疾管署全球資訊網，點選COVID-19疫苗接種資訊，依縣市或地圖查詢提供施打疫苗的醫療院所，或到各縣市疫苗預約平台預約接種。 台灣目前採購的新冠病毒次世代疫苗是莫德納雙價疫苗，每劑0.5 mL含有25微克原型株mRNA及25微克Omicron BA.1變異株mRNA，屬追加劑，原型株疫苗則是單價，屬基礎劑。
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指揮中心16日表示，第一批Moderna次世代雙價疫苗80.4萬劑，已於16日晚間抵台，預計9月24日起配送各縣市政府，優先提供65歲以上長者、長照機構住民及18歲以上免疫不全及免疫力低下者接種追加劑使用，本批效期至2023年3月29日。 赤世代疫苗 赤世代疫苗2023 對此，《三立新聞網》整理出「Moderna次世代雙價疫苗」施打條件，以及各縣市疫苗施打資訊，供民眾盡速完成接種。 （中央社網站6日電）COVID-19本土個案5日新增逾5萬例，疫情連續10天較前一週同期上升，是這波BA.5疫情的高峰，指揮中心考量現階段仍是Omicron亞型變異株疫情流行期，且年輕族群感染率較高，宣布10月11日起開放18歲以上民眾接種次世代疫苗。 次世代疫苗於10/3「第二階段」開打，接種對象擴及50～64歲成人、醫事人員、航空機組員或船員、社福機構人員等，接種者需與上一劑間隔3個月以上，可當作新冠疫苗追加劑使用，符合資格民眾可向各縣市新冠疫苗接種合約醫療院所預約施打。 莫德納次世代雙價疫苗追加劑於10月11日擴大施打，凡是年滿18歲且符合接種間隔之民眾皆可前往指定醫療院所預約接種。
- 國光生技指出，近年來國光生已針對新型流感疫苗進行研發，建立在過去的基礎上，此項預採購案提供國光持續練兵的機會，精進生產技術和製程。
- 獲配3萬8,070劑莫德納次世代疫苗，預計分2批到貨，第一批開放2萬1150劑，預計9月24日週六到貨後，最快在當日夜診就開打。
- 衛生局亦將於10月1日上午，在7大鄉鎮市開設大型接種站，提供流感疫苗及新冠疫苗接種，實際時間地點將於近日公告。
- 新冠肺炎疫情3月20日起輕症免通報、免隔離，明天則將不再每日公布確診數，改以一周統計並於周四指揮中心記者會說明。
- 此外，接種後3天內回報發燒的比例，追加劑第1劑7.5%、第2劑9.1%、第3劑5.9%。
指揮中心提醒，除依年齡接種核准適用之疫苗外，仍應落實勤洗手、戴口罩等個人防護措施，以維護健康。 有關5-11歲兒童COVID-19疫苗追加劑，以及Moderna雙價疫苗（原型株+BA.1）及雙價疫苗（原型株+BA.4-5）接種作業實施時間，指揮中心將依食品藥物管理署核准情形、疫苗供應及各地方政府衛生局接種作業安排另行公布。 台北市今日上午9時開放預約系統，到中午過後，已經有一半醫事機構被預約額滿。 桃園市則額外開設18站次世代莫德納接種站，18歲以上在10月11、12、15日皆可免預約接種。 而除了關注醫療院所和各縣市政府的官方網站之外，民眾也可以前往疾管署的「COVID-19疫苗接種院所地圖」網站查詢。
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過去台灣接種的原型株疫苗中，除了嬌生疫苗只需1劑，其它疫苗基礎劑是2劑。 完成基礎疫苗接種28天後再接種1劑疫苗，稱為基礎加強劑（針對免疫不全、免疫力低下病人）或是打滿兩劑後隔3個月施打追加劑（一般民眾）。 指揮中心分批開放莫德納次世代疫苗的接種資格，並且於10月11日起擴大至18歲以上成人皆可前往接種。 不過，無論民眾前一次疫苗是施打基礎劑、基礎劑加強劑、或是各劑追加劑，本次要施打次世代疫苗都必須間隔12個星期以上、也就是84天，至於確診者在確診後也需間隔3個月，才能夠接種本次的次世代疫苗追加劑。 食藥署表示，莫德納次世代疫苗的一項第2、3期臨床試驗結果顯示，以雙價疫苗作為追加劑，相較於以原型株疫苗作為追加劑，能夠誘發較優對抗Omicron BA.1變異株的中和抗體免疫反應；而探索性分析數據顯示，雙價疫苗也能夠誘發對抗Omicron BA.4/BA.5變異株的中和抗體免疫反應。
